Etiqueta: gigantismo adultos

La acromegalia es una enfermedad que se produce a partir de un tumor que afecta la hormona del crecimiento y que redunda en un aumento descontrolado del tamaño de los huesos y órganos en el cuerpo humano. Este trastorno es poco común, afecta aproximadamente a 60 personas por cada millón de habitantes y suele presentarse en adultos de edad media. Precisamente y debido a que se trata de una enfermedad rara y de evolución gradual, la acromegalia puede tardar años en ser diagnosticada y por ende puede convertirse en la causa de otros trastornos graves e inclusive fatales. Descubre también: Así es la vida de quienes nacen con albinismo Síntomas de acromegalia Dentro de los signos de alerta que pueden manifestarse con este trastorno, se destacan: Agrandamiento de manos y pies: puede evidenciarse con aumento de calzado e imposibilidad de ponerse los mismos anillos o pulseras de antes. Agrandamiento de órganos como hígado, corazón, riñones y bazo. Engrosamiento de los labios Aumento del espacio entre los dientes Agrandamiento de la nariz Protusión del maxilar inferior Dolor articular Fatiga y debilidad muscular Movilidad limitada Sudoración y olor excesivo Posibles consecuencias En caso de no ser detectada y tratada a tiempo, la acromegalia puede desencadenar complicaciones graves en la salud, dentro de las que se encuentran: Osteoartritis Hipertensión Síndrome del túnel carpiano Tumores precancerosos Enfermedad cardiovascular Pérdida de visión Apnea del sueño La combinación de estos trastornos puede redundar en una muerte prematura. Descubre también: Aprende a detectar los trastornos del sueño más comunes ¿Se puede curar la acromegalia? Los tratamientos de la acromegalia están destinados a combatir la causa de la enfermedad, es decir a reducir la producción de la hormona del crecimiento. Dentro de las opciones para tratar esta condición se encuentran: cirugía para extraer los tumores, radiación de la glándula pituitaria (encargada de la producción de la hormona del crecimiento) y medicamentos para bloquear la acción de esta hormona. Si ninguna de las dos primeras opciones (extirpación y radiación) logra reducir los niveles de la hormona, el paciente con acromegalia deberá tomar medicamentos de por vida.